Medulloblastoma (rdzeniak zarodkowy) to drugi co do częstości występowania nowotwór u dzieci. Zalicza się go do guzów o wysokim stopniu złośliwości. Powstaje w tylnej jamie czaszki, najczęściej w móżdżku, dlatego zaliczamy go do guzów podnamiotowych. Więcej w naszej zakładce: nowotwory OUN

Badanie MEDWAY

W ramach niekomercyjnego badania klinicznego fazy I o akronimie MEDWAY ocenione zostaną bezpieczeństwo i potencjalna skuteczność polskiego leku RVU120 w połączeniu z ewerolimusem. Terapia będzie stosowana u dzieci z nawrotową lub postępującą medulloblastomą podgrupy 3 lub 4.
Projekt prowadzi zespół Kliniki Onkologii IPCZD pod kierunkiem prof. Bożenny Dembowskiej-Bagińskiej.

W przypadku nawrotowej Medulloblastomy u dzieci potrzeby terapeutyczne są bardzo duże. Nasz wspólny cel to poprawa rokowań i jakości życia dzieci chorujących na nowotwory. Z entuzjazmem rozpoczynamy wspólne prace nad tym badaniem klinicznym. Ta terapia może potencjalnie ratować życie dzieci z guzami mózgu.

RVU120

RVU120 to pierwszy w swojej klasie, małocząsteczkowy inhibitor CDK8/CDK19. Może znaleźć zastosowanie zarówno w leczeniu guzów litych, jak i chorób hematologicznych. Obecnie trwają badania nad jego skutecznością w ostrych białaczkach szpikowych (AML(łac. acute myelogenous leukemia) – ostra białaczka szpikowa More) oraz mielofibrozie.

Ewerolimus

Ewerolimus to lek przeciwnowotworowy należący do grupy inhibitorów kinazy mTOR. Jest to rodzaj chemioterapii , która zapobiega namnażaniu się komórek nowotworowych i ogranicza ich wzrost.

Badaniem kieruje prof. dr hab. n. med. Bożenna Dembowska-Bagińska wraz z zespołem Kliniki Onkologii, przy współpracy zespołów prof. Wiesławy Grajkowskiej oraz prof. Joanny Trubickiej. Projekt jest wspierany przez Centrum Wsparcia Pediatrycznych Badań Klinicznych i Pediatryczne Regionalne Centrum Medycyny Cyfrowej działające przy IPCZD.

• Całkowita wartość grantu: 40 151 060,47 PLN
• Około 2 mln PLN przeznaczono na przygotowanie badanego produktu.
• Pierwsza dostawa leku planowana jest na II kwartał 2026 r.
• Projekt potrwa od 1 lipca 2025 r. do 30 czerwca 2033 r.
• Projekt finansowany jest ze środków Agencji Badań Medycznych.